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研究方向	085701環(huán)境工程 01環(huán)境工程（三亞） (1)全日制專業(yè) 更多研究方向
考試科目	①101思想政治理論②201英語(yǔ)（一）③302數(shù)學(xué)（二）④990有機(jī)化學(xué) 更多考試科目信息
初試參考書目	990有機(jī)化學(xué) 考試內(nèi)容 1、緒論有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)，有機(jī)化合物的特性?；瘜W(xué)鍵與雜化軌道理論，化學(xué) 鍵與分子性質(zhì)的關(guān)系。分子間作用力。Bronsted 酸堿理論與 Lewis 酸堿理論。電子效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)及超共軛效應(yīng)。 2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)體的分類。構(gòu)象異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、順反異構(gòu)、旋光異構(gòu)。偏振光、比旋光度、旋光異構(gòu)體、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、外消旋體與外消旋化、差向異構(gòu)體。分子的對(duì)稱因素。含一個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，含兩個(gè) 手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。外消旋體的拆分。 3、烷烴結(jié)構(gòu)與命名，構(gòu)造異構(gòu)，碳原子和氫原子類型，乙烷與丁烷的構(gòu)象，透視式，Newman 投影式，烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的來源。化學(xué)性質(zhì)： (一)鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu)； (二)氧化反應(yīng)。 4、烯烴烯烴的結(jié)構(gòu) (SP2 雜化和π鍵),命名，構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)與表示方法。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (一)加成反應(yīng) (1)親電加成：加鹵素(親電加成反應(yīng)歷程),加鹵化氫(加成反應(yīng)規(guī)則，誘導(dǎo)效應(yīng)，碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排),加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應(yīng)(選擇性); (2)催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性； (3)自由基加成： HBr過氧化物效應(yīng)，自由基加成反應(yīng)歷程。 (二)雙鍵的氧化反應(yīng) (三) a- 氫原子的反應(yīng) 鹵代(烯丙基自由基及p-π 共軛效應(yīng))氧化。烯烴的來源、制法和鑒別。 5、炔烴和二烯烴 ( 一)炔烴： SP 雜化，命名，物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (1)加成反應(yīng)：加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素，加水)、親核加成(加氰化氫，加醇); (2)氧化反應(yīng)； (3)末端炔烴的酸性及活潑氫反應(yīng)。炔烴的制備與鑒別。 (二)二烯烴：分類和命名，鍵的離域，1,3-丁二烯的分子軌道與共軛效應(yīng) (π-π 、P-π 、0-π), 共振論。共軛二烯烴的性質(zhì)： (1)加成反應(yīng)(1,4加成和1,2加成); (2)雙烯合成 (Diels-Alder 反應(yīng))。共軛二烯的制備。 6、脂環(huán)烴脂環(huán)烴的分類、命名。環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅式，船式， a 鍵，e 鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象)。環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。 7、芳香烴苯的結(jié)構(gòu)、命名，芳烴物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (一)親電取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化和?；?、氯甲基化； (二)加成反應(yīng)：加氫、加氯； (三)氧化反應(yīng)：側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化； (四)側(cè)鏈取代； (五)親電取代反應(yīng)歷程，定位規(guī)則及活化作用，理論解釋(電子效應(yīng)空間效應(yīng)共振論與分子軌道理論),雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應(yīng)用。聯(lián)苯、稠環(huán)芳烴。萘的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。芳烴的來源、制法、鑒別。芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴、富勒烯)。常見親電試劑的分類。 8、鹵代烴鹵代烴的分類和命名、物理性質(zhì)。鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)： (一)親核取代反應(yīng)(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用等),親核取代反應(yīng)歷程 (SN1 和 SN2) 及特點(diǎn)； (二)消除反應(yīng)：β-消除反應(yīng)歷程 (E1 和 E2), 消除方向及其立體化學(xué)特點(diǎn)，取代與消除的競(jìng)爭(zhēng)； (三)鹵代烷與金屬作用(與鎂、鋰、鈉、鋁作用)、格氏試劑、烷基鋰等金屬有機(jī)化合物與鹵代烴的反應(yīng)、武慈反應(yīng)等。鹵代烯的分類及雙鍵位置對(duì)鹵素原子活潑性的影響。鹵代芳烴的反應(yīng)。鹵代烴的制備與鑒別。常見親核試劑的分類，親核試劑的親核性和堿性。 9、醇、酚、醚 (一)醇：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵。化學(xué)性質(zhì)： (1)與活潑金屬的反應(yīng)； (2)羥基的反應(yīng)：鹵烴的生成、與無機(jī)酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng)(分子內(nèi)脫水和分子間脫水); (3)氧化與脫氫。醇的制備與鑒別。 (二)酚：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)(分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵)。化學(xué)性質(zhì)： (1)酚羥基的反應(yīng)：酸性、成酯、成醚； (2)芳環(huán)上的反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化； (3)與三氯化鐵的顯色反應(yīng)； (4)氧化與還原、酚的制備與鑒別。 (三)醚與環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂，過氧化物的生成，環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理(與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。 10、醛和酮結(jié)構(gòu)、分類和命名，物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (一)親核加成反應(yīng)：加氫氰酸及親核加成反應(yīng)歷程、加亞硫酸氫鈉、加醇、加格氏試劑、與氨衍生物縮合； (二) a- 氫原子的反應(yīng)：鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)； (三)氧化反應(yīng)：弱氧化劑 (Fehling 試劑、Tollens 試劑)、強(qiáng)氧化劑； (四)還原反應(yīng)：催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁還原、C=0 還原成 CH2、金屬還原； (五)歧化反應(yīng)； (六)α,β-不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì)；醛酮的制備與鑒別。 11、波譜分析 (一)紅外光譜：基本原理；官能團(tuán)的特征吸收；譜圖分析； (二)核磁共振：基本原理；屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及影響因素；自旋偶合- 裂分。1HNMR 圖譜分析。 12、羧酸及其衍生物 (一)羧酸：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (1)酸性； (2)羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應(yīng)機(jī)理； (3)還原反應(yīng)； (4)脫羧反應(yīng)； (5)a- 氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。 (二)羧酸衍生物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (1)羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化； (2)與有機(jī)金屬的反應(yīng)； (3)還原； (4)Claisen 酯縮合反應(yīng)； (5)酰胺的 Hofmann 降級(jí)反應(yīng)。 (三)碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用： (1)碳負(fù)離子：結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應(yīng)； (2)乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的a- 氫反應(yīng)在合成中的應(yīng) 用：與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。 13、含氮化合物 (一)硝基化合物：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (1)酸性； (2)還原反應(yīng)； (3)硝基對(duì)苯環(huán)上其它取代基的影響。制備與鑒別。 (二)胺：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì)： (1)堿性； (2)烴基化； (3)?；? (4)興斯堡反應(yīng)； (5)與亞硝酸反應(yīng)； (6)與醛酮反應(yīng)； (7)芳胺的特殊反應(yīng)(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng))。季銨鹽、季銨堿及霍夫曼消除。胺的制備與鑒別。 (三)重氮和偶氮化合物：重氮化反應(yīng)，重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用。偶合反應(yīng)。 14、雜環(huán)化合物 (一)分類、命名、結(jié)構(gòu)和芳香性。 (二)常見五元單雜環(huán)化合物(呋喃、噻吩、吡咯)和六元單雜環(huán)化合物(吡啶)的化學(xué)性質(zhì)。 15、碳水化合物 (一)單糖(葡萄糖)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。 (二)二糖(蔗糖、麥芽糖)和多糖(淀粉和纖維素)簡(jiǎn)介。 16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸 (一)氨基酸：分類和命名。兩性、等電點(diǎn)。反應(yīng)、合成； (二)多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡(jiǎn)介。 17、實(shí)驗(yàn)部分有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全知識(shí)；蒸餾和簡(jiǎn)單分餾；水蒸氣蒸餾、干燥、重結(jié)晶和過濾；1-溴丁烷的合成、乙酸正丁酯的合成、乙酰苯胺的制備、從茶葉中提取咖啡因。更多初試參考書目信息
復(fù)試科目	復(fù)試科目：F0303化學(xué)與材料綜合備注：三亞海洋研究院計(jì)劃更多復(fù)試科目信息
同等學(xué)力加試科目	不接收同等學(xué)力更多同等學(xué)力加試科目
題型結(jié)構(gòu)	更多題型結(jié)構(gòu)
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復(fù)試分?jǐn)?shù)線	中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線對(duì)考研人來說是非常重要的信息，考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線就決定了考多少分才能有機(jī)會(huì)進(jìn)復(fù)試的一個(gè)最低標(biāo)準(zhǔn)。如果中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線過高的話，那么對(duì)于基礎(chǔ)相對(duì)較差的考生肯定就會(huì)有一定的難度，而如果中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線較低的話就會(huì)比較容易。當(dāng)然復(fù)試分?jǐn)?shù)線也受試題難度等影響，也不能完全根據(jù)分?jǐn)?shù)線來判斷考研難易程度。我們提供的復(fù)試分?jǐn)?shù)線可能來源于大學(xué)名研究生院網(wǎng)站，也可能由中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)的研究生提供，不代表學(xué)校官方數(shù)據(jù)，可能有誤差，供考生參考，如有誤差本站不承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。 >>更多分?jǐn)?shù)線信息
錄取比例	中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研錄取比例代表著你有多大的概率或者可能性考研成功，這是每個(gè)考研人都十分關(guān)注的非?，F(xiàn)實(shí)的一個(gè)問題。中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研報(bào)錄比，顧名思義，是報(bào)考人數(shù)與錄取人數(shù)的比例關(guān)系。中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)研究生歷年錄取比例以及歷年報(bào)錄比的對(duì)每個(gè)考生都非常重要。知道了中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)研究生錄取比例，就可以做到心中有數(shù)，在起跑線上就已經(jīng)處于領(lǐng)先地位了。我們提供的報(bào)錄比可能來源于大學(xué)名研究生院網(wǎng)站，也可能由中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)的研究生提供，不代表學(xué)校官方數(shù)據(jù)，可能有誤差，供考生參考，如有誤差本站不承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任 >>更多錄取信息
難度系數(shù)	中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研難度系數(shù)是經(jīng)過多屆(一般3屆以上)大量的報(bào)考中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)研究生的考生根據(jù)專業(yè)課的難度、分?jǐn)?shù)線、報(bào)錄比等多種因素分析出來的參考數(shù)據(jù)，最高為10（代表非常難考，代表強(qiáng)手多，競(jìng)爭(zhēng)大，需要足夠的重視和付出，考研復(fù)習(xí)時(shí)間建議一年以上），最低為3（代表競(jìng)爭(zhēng)不大，報(bào)考人數(shù)少，正常情況下好好復(fù)習(xí)半年左右就有比較大的成功率）。難度系數(shù)僅供考生參考，不代表學(xué)校官方數(shù)據(jù)，不對(duì)數(shù)據(jù)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。 >>更多難度分析
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中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）以上招生信息（招生目錄、考試科目、參考書、復(fù)試信息）均來源于中國(guó)海洋大學(xué)研究生院，權(quán)威可靠。導(dǎo)師信息、歷年分?jǐn)?shù)線、招生錄取比例、難度分析有些來源于在校的研究生，信息比較準(zhǔn)確，但是可能存在一定的誤差，僅供大家參考。

中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研大綱和考研真題都是非常重要的，希望大家在考研的過程中一定要重視！一般考研大綱都是可以在網(wǎng)上免費(fèi)下載的，考研網(wǎng)的中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)考研真題是最全的！

中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程（專碩）專業(yè)2023年考研招生簡(jiǎn)章招生目錄

招生年份:2023

本院系招生人數(shù): 未公布

環(huán)境工程（專碩）專業(yè)招生人數(shù): 20

專業(yè)代碼 : 085701

研究方向	085701 環(huán)境工程 01環(huán)境工程（三亞）全日制 20 更多研究方向
考試科目	①101思想政治理論 ②201英語(yǔ)一 ③302數(shù)學(xué)二 ④990有機(jī)化學(xué) 更多考試科目信息
初試參考書目	990有機(jī)化學(xué)：考試內(nèi)容 1、緒論 2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 3、烷烴 4、烯烴 5、炔烴和二烯烴 6、脂環(huán)烴 7、芳香烴 8、鹵代烴 9、醇、酚、醚 10、醛和酮 11、波譜分析 12、羧酸及其衍生物 13、含氮化合物 14、雜環(huán)化合物 15、碳水化合物 16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸 17、實(shí)驗(yàn)部分更多初試參考書目信息
復(fù)試科目	復(fù)試科目：F0303化學(xué)與材料綜合試卷結(jié)構(gòu)：簡(jiǎn)答題100% 復(fù)試考試內(nèi)容 1、緒論 2、逐步聚合 3、自由基聚合 4、自由基共聚合 5、聚合方法 6、離子聚合 7、開環(huán)聚合 8、配位聚合 9、聚合物的化學(xué)反應(yīng) 10、聚合物的結(jié)構(gòu)和分子運(yùn)動(dòng) 11、典型功能高分子材料的種類、性能和應(yīng)用，包括環(huán)境降解功能材料、生物醫(yī)用功能材料、吸附分離功能材料、導(dǎo)電功能材料等。 12、材料的常規(guī)表征方法（紫外、可見分光光譜法，X射線衍射，掃描電子顯微鏡，透射電子顯微鏡，差熱分析，熱重分析）。允許攜帶無存儲(chǔ)功能的計(jì)算器更多復(fù)試科目信息
同等學(xué)力加試科目	不招收同等學(xué)力考生備注：三亞海洋研究院計(jì)劃。更多同等學(xué)力加試科目
題型結(jié)構(gòu)	試卷結(jié)構(gòu)：基礎(chǔ)知識(shí)題（命名、反應(yīng)、合成、推斷、機(jī)理等）：85%；基本技能題（實(shí)驗(yàn)）：15% 允許攜帶無存儲(chǔ)功能的計(jì)算器更多題型結(jié)構(gòu)
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