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文登教育每年均根據(jù)本年度每年會根據(jù)中國海洋大學990有機化學的最新考研要求和考研大綱對中國海洋大學990有機化學考研初試復習一本通進行改版升級并提供售后服務，請考生務必謹慎辨別，避免購買其他機構(gòu)或個人銷售的往年的盜版的中國海洋大學990有機化學考研初試復習一本通而耽誤備考和前途；同時文登教育官方鄭重聲明，購買盜版資料我們將不提供任何售后服務。
怎么辨別資料真假好壞（一定要看）
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中國海洋大學環(huán)境工程（專碩）專業(yè)歷年招生信息
| 招生年份:2024 | 本院系招生人數(shù): 未公布 | 環(huán)境工程（專碩）專業(yè)招生人數(shù): 20 | 專業(yè)代碼 : 085701 |
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研究方向 |
085701環(huán)境工程 01環(huán)境工程（三亞） (1)全日制 專業(yè) 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論②201英語（一）③302數(shù)學（二）④990有機化學 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
990有機化學
考試內(nèi)容 1、緒論 有機化合物與有機化學，有機化合物的特性?；瘜W鍵與雜化軌道理論，化學 鍵與分子性質(zhì)的關系。分子間作用力。Bronsted 酸堿理論與 Lewis 酸堿理論。 電子效應：誘導效應、共軛效應及超共軛效應。 2、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)體的分類。構(gòu)象異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、順反異構(gòu)、旋光異構(gòu)。偏振光、比旋光度、旋光異構(gòu)體、對映體、非對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體與外消旋化、差向異構(gòu)體。分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，含兩個 手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)。構(gòu)型的確定、標記和表示方法。外消旋體的拆 分。 3、烷烴 結(jié)構(gòu)與命名，構(gòu)造異構(gòu)，碳原子和氫原子類型，乙烷與丁烷的構(gòu)象，透視式，Newman 投影式，烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的來源。 化學性質(zhì)： (一)鹵化反應及其自由基取代反應歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu)； (二)氧化反應。 4、 烯烴 烯烴的結(jié)構(gòu) (SP2 雜化和π鍵),命名，構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)與表示方法。 物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (一)加成反應 (1)親電加成：加鹵素(親電加成反應歷程),加鹵化氫(加成反應規(guī)則， 誘導效應，碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排),加次鹵酸，加硫酸，加 水，硼氫化反應(選擇性); (2)催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性； (3)自由基加成： HBr過氧化物效應，自由基加成反應歷程。 (二)雙鍵的氧化反應 (三) a- 氫原子的反應 鹵代(烯丙基自由基及p-π 共軛效應)氧化。烯烴的來源、制法和鑒別。 5、炔烴和二烯烴 ( 一)炔烴： SP 雜化，命名，物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (1)加成反應：加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素，加水)、親核加成(加 氰化氫，加醇); (2)氧化反應； (3)末端炔烴的酸性及活潑氫反應。炔烴的制備與鑒別。 (二)二烯烴：分類和命名，鍵的離域，1,3-丁二烯的分子軌道與共軛效應 (π-π 、P-π 、0-π), 共振論。 共軛二烯烴的性質(zhì)： (1)加成反應(1,4加成和1,2加成); (2)雙烯合成 (Diels-Alder 反應)。共軛二烯的制備。 6、脂環(huán)烴脂環(huán)烴的分類、命名。環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅 式，船式， a 鍵 ，e 鍵， 一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象)。 環(huán)烷烴的化學性質(zhì)：取代反應，加成反應，氧化反應，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的 反應。 7、芳香烴苯的結(jié)構(gòu)、命名，芳烴物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (一)親電取代反應：鹵代、硝化、磺化、烷基化和?；?、氯甲基化； (二)加成反應：加氫、加氯； (三)氧化反應：側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化； (四)側(cè)鏈取代； (五)親電取代反應歷程，定位規(guī)則及活化作用，理論解釋(電子效應空間 效應共振論與分子軌道理論),雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應用。 聯(lián)苯、稠環(huán)芳烴。萘的結(jié)構(gòu)及化學性質(zhì)。芳烴的來源、制法、鑒別。芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴、富勒烯)。常見親電試劑的分類。 8、 鹵代烴鹵代烴的分類和命名、物理性質(zhì)。 鹵代烷的化學性質(zhì)： (一)親核取代反應(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用等),親核 取代反應歷程 (SN1 和 SN2) 及特點； (二)消除反應：β-消除反應歷程 (E1 和 E2), 消除方向及其立體化學特 點，取代與消除的競爭； (三)鹵代烷與金屬作用(與鎂、鋰、鈉、鋁作用)、格氏試劑、烷基鋰等 金屬有機化合物與鹵代烴的反應、武慈反應等。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素 原子活潑性的影響。鹵代芳烴的反應。鹵代烴的制備與鑒別。常見親核試劑的分類，親核試劑的親核性和堿性。 9、 醇、酚、醚 (一)醇：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵。 化學性質(zhì)： (1)與活潑金屬的反應； (2)羥基的反應：鹵烴的生成、與無機酸的反應、脫水反應(分子內(nèi)脫水和 分子間脫水); (3)氧化與脫氫。醇的制備與鑒別。 (二)酚：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)(分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵)。 化學性質(zhì)： (1)酚羥基的反應：酸性、成酯、成醚； (2)芳環(huán)上的反應：鹵代、硝化、磺化、烷基化； (3)與三氯化鐵的顯色反應； (4)氧化與還原、酚的制備與鑒別。 (三)醚與環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂，過氧化物的生成，環(huán)醚的開環(huán)反應與反應機理(與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。 10、醛和酮 結(jié)構(gòu)、分類和命名，物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (一)親核加成反應：加氫氰酸及親核加成反應歷程、加亞硫酸氫鈉、加醇、 加格氏試劑、與氨衍生物縮合； (二) a- 氫原子的反應：鹵代反應、羥醛縮合反應； (三)氧化反應：弱氧化劑 (Fehling 試劑、Tollens 試劑)、強氧化劑； (四)還原反應：催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁 還原、C=0 還原成 CH2、金屬還原； (五)歧化反應； (六)α,β-不飽和醛酮的化學性質(zhì)；醛酮的制備與鑒別。 11、 波譜分析 (一)紅外光譜：基本原理；官能團的特征吸收；譜圖分析； (二)核磁共振：基本原理；屏蔽效應和化學位移及影響因素；自旋偶合- 裂分。1HNMR 圖譜分析。 12、羧酸及其衍生物 (一)羧酸：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (1)酸性； (2)羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應機理； (3)還原反應； (4)脫羧反應； (5)a- 氫原子的取代反應。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。 (二)羧酸衍生物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (1)羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化； (2)與有機金屬的反應； (3)還原； (4)Claisen 酯縮合反應； (5)酰胺的 Hofmann 降級反應。 (三)碳負離子的反應及在合成上的應用： (1)碳負離子：結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應； (2)乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的a- 氫反應在合成中的應 用：與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。 13、含氮化合物 (一)硝基化合物：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (1)酸性； (2)還原反應； (3)硝基對苯環(huán)上其它取代基的影響。制備與鑒別。 (二)胺：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學性質(zhì)： (1)堿性； (2)烴基化； (3)酰基化； (4)興斯堡反應； (5)與亞硝酸反應； (6)與醛酮反應； (7)芳胺的特殊反應(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應)。季銨鹽、 季銨堿及霍夫曼消除。胺的制備與鑒別。 (三)重氮和偶氮化合物：重氮化反應，重氮鹽的化學性質(zhì)及其在合成中的 應用。偶合反應。 14、雜環(huán)化合物 (一)分類、命名、結(jié)構(gòu)和芳香性。 (二)常見五元單雜環(huán)化合物(呋喃、噻吩、吡咯)和六元單雜環(huán)化合物(吡 啶)的化學性質(zhì)。 15、碳水化合物 (一)單糖(葡萄糖)的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。 (二)二糖(蔗糖、麥芽糖)和多糖(淀粉和纖維素)簡介。 16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸 (一)氨基酸：分類和命名。兩性、等電點。反應、合成； (二)多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡介。 17、實驗部分 有機化學實驗安全知識；蒸餾和簡單分餾；水蒸氣蒸餾、干燥、重結(jié)晶和過 濾；1-溴丁烷的合成、乙酸正丁酯的合成、乙酰苯胺的制備、從茶葉中提取咖啡因。 更多初試參考書目信息 |
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復試科目 |
復試科目：F0303化學與材料綜合
備注：三亞海洋研究院計劃 更多復試科目信息 |
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同等學力 |
不接收同等學力 更多同等學力加試科目 | ||
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題型結(jié)構(gòu) |
更多題型結(jié)構(gòu) | ||
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資料說明 |
更多資料說明 | ||
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復試 |
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錄取比例 |
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難度系數(shù) |
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導師信息 |
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研究方向 |
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| 招生年份:2023 | 本院系招生人數(shù): 未公布 | 環(huán)境工程（專碩）專業(yè)招生人數(shù): 20 | 專業(yè)代碼 : 085701 |
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研究方向 |
085701 環(huán)境工程 01環(huán)境工程（三亞） 全日制 20 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論 ②201英語一 ③302數(shù)學二 ④990有機化學 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
990有機化學：
考試內(nèi)容 1、緒論 2、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 3、烷烴 4、烯烴 5、炔烴和二烯烴 6、脂環(huán)烴 7、芳香烴 8、鹵代烴 9、醇、酚、醚 10、醛和酮 11、波譜分析 12、羧酸及其衍生物 13、含氮化合物 14、雜環(huán)化合物 15、碳水化合物 16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸 17、實驗部分 更多初試參考書目信息 |
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復試科目 |
復試科目：F0303化學與材料綜合
試卷結(jié)構(gòu)：簡答題100% 復試考試內(nèi)容 1、緒論 2、逐步聚合 3、自由基聚合 4、自由基共聚合 5、聚合方法 6、離子聚合 7、開環(huán)聚合 8、配位聚合 9、聚合物的化學反應 10、聚合物的結(jié)構(gòu)和分子運動 11、典型功能高分子材料的種類、性能和應用，包括環(huán)境降解功能材料、生物醫(yī)用功能材料、吸附分離功能材料、導電功能材料等。 12、材料的常規(guī)表征方法（紫外、可見分光光譜法，X射線衍射，掃描電子顯微鏡，透射電子顯微鏡，差熱分析，熱重分析）。 允許攜帶無存儲功能的計算器 更多復試科目信息 |
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同等學力 |
不招收同等學力考生
備注：三亞海洋研究院計劃。 更多同等學力加試科目 |
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題型結(jié)構(gòu) |
試卷結(jié)構(gòu)：
基礎知識題（命名、反應、合成、推斷、機理等）：85%；基本技能題（實驗）：15% 允許攜帶無存儲功能的計算器 更多題型結(jié)構(gòu) |
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資料說明 |
更多資料說明 | ||
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