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| 招生年份:2024 | 本院系招生人數(shù): 未公布 | 環(huán)境工程（專碩）專業(yè)招生人數(shù): 20 | 專業(yè)代碼 : 085701 |
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研究方向 |
085701環(huán)境工程 01環(huán)境工程（三亞） (1)全日制 專業(yè) 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論②201英語（一）③302數(shù)學(xué)（二）④990有機(jī)化學(xué) 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
990有機(jī)化學(xué)
考試內(nèi)容 1、緒論 有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)，有機(jī)化合物的特性?；瘜W(xué)鍵與雜化軌道理論，化學(xué) 鍵與分子性質(zhì)的關(guān)系。分子間作用力。Bronsted 酸堿理論與 Lewis 酸堿理論。 電子效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)及超共軛效應(yīng)。 2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 同分異構(gòu)體的分類。構(gòu)象異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、順反異構(gòu)、旋光異構(gòu)。偏振光、比旋光度、旋光異構(gòu)體、對映體、非對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體與外消旋化、差向異構(gòu)體。分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)，含兩個 手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。外消旋體的拆 分。 3、烷烴 結(jié)構(gòu)與命名，構(gòu)造異構(gòu)，碳原子和氫原子類型，乙烷與丁烷的構(gòu)象，透視式，Newman 投影式，烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的來源。 化學(xué)性質(zhì)： (一)鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu)； (二)氧化反應(yīng)。 4、 烯烴 烯烴的結(jié)構(gòu) (SP2 雜化和π鍵),命名，構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)與表示方法。 物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (一)加成反應(yīng) (1)親電加成：加鹵素(親電加成反應(yīng)歷程),加鹵化氫(加成反應(yīng)規(guī)則， 誘導(dǎo)效應(yīng)，碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排),加次鹵酸，加硫酸，加 水，硼氫化反應(yīng)(選擇性); (2)催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性； (3)自由基加成： HBr過氧化物效應(yīng)，自由基加成反應(yīng)歷程。 (二)雙鍵的氧化反應(yīng) (三) a- 氫原子的反應(yīng) 鹵代(烯丙基自由基及p-π 共軛效應(yīng))氧化。烯烴的來源、制法和鑒別。 5、炔烴和二烯烴 ( 一)炔烴： SP 雜化，命名，物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (1)加成反應(yīng)：加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素，加水)、親核加成(加 氰化氫，加醇); (2)氧化反應(yīng)； (3)末端炔烴的酸性及活潑氫反應(yīng)。炔烴的制備與鑒別。 (二)二烯烴：分類和命名，鍵的離域，1,3-丁二烯的分子軌道與共軛效應(yīng) (π-π 、P-π 、0-π), 共振論。 共軛二烯烴的性質(zhì)： (1)加成反應(yīng)(1,4加成和1,2加成); (2)雙烯合成 (Diels-Alder 反應(yīng))。共軛二烯的制備。 6、脂環(huán)烴脂環(huán)烴的分類、命名。環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅 式，船式， a 鍵 ，e 鍵， 一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象)。 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的 反應(yīng)。 7、芳香烴苯的結(jié)構(gòu)、命名，芳烴物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (一)親電取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化和?；⒙燃谆?； (二)加成反應(yīng)：加氫、加氯； (三)氧化反應(yīng)：側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化； (四)側(cè)鏈取代； (五)親電取代反應(yīng)歷程，定位規(guī)則及活化作用，理論解釋(電子效應(yīng)空間 效應(yīng)共振論與分子軌道理論),雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應(yīng)用。 聯(lián)苯、稠環(huán)芳烴。萘的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。芳烴的來源、制法、鑒別。芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴、富勒烯)。常見親電試劑的分類。 8、 鹵代烴鹵代烴的分類和命名、物理性質(zhì)。 鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)： (一)親核取代反應(yīng)(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用等),親核 取代反應(yīng)歷程 (SN1 和 SN2) 及特點(diǎn)； (二)消除反應(yīng)：β-消除反應(yīng)歷程 (E1 和 E2), 消除方向及其立體化學(xué)特 點(diǎn)，取代與消除的競爭； (三)鹵代烷與金屬作用(與鎂、鋰、鈉、鋁作用)、格氏試劑、烷基鋰等 金屬有機(jī)化合物與鹵代烴的反應(yīng)、武慈反應(yīng)等。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素 原子活潑性的影響。鹵代芳烴的反應(yīng)。鹵代烴的制備與鑒別。常見親核試劑的分類，親核試劑的親核性和堿性。 9、 醇、酚、醚 (一)醇：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵。 化學(xué)性質(zhì)： (1)與活潑金屬的反應(yīng)； (2)羥基的反應(yīng)：鹵烴的生成、與無機(jī)酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng)(分子內(nèi)脫水和 分子間脫水); (3)氧化與脫氫。醇的制備與鑒別。 (二)酚：結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)(分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵)。 化學(xué)性質(zhì)： (1)酚羥基的反應(yīng)：酸性、成酯、成醚； (2)芳環(huán)上的反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、烷基化； (3)與三氯化鐵的顯色反應(yīng)； (4)氧化與還原、酚的制備與鑒別。 (三)醚與環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂，過氧化物的生成，環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理(與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。 10、醛和酮 結(jié)構(gòu)、分類和命名，物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (一)親核加成反應(yīng)：加氫氰酸及親核加成反應(yīng)歷程、加亞硫酸氫鈉、加醇、 加格氏試劑、與氨衍生物縮合； (二) a- 氫原子的反應(yīng)：鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)； (三)氧化反應(yīng)：弱氧化劑 (Fehling 試劑、Tollens 試劑)、強(qiáng)氧化劑； (四)還原反應(yīng)：催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁 還原、C=0 還原成 CH2、金屬還原； (五)歧化反應(yīng)； (六)α,β-不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì)；醛酮的制備與鑒別。 11、 波譜分析 (一)紅外光譜：基本原理；官能團(tuán)的特征吸收；譜圖分析； (二)核磁共振：基本原理；屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及影響因素；自旋偶合- 裂分。1HNMR 圖譜分析。 12、羧酸及其衍生物 (一)羧酸：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (1)酸性； (2)羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應(yīng)機(jī)理； (3)還原反應(yīng)； (4)脫羧反應(yīng)； (5)a- 氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。 (二)羧酸衍生物：結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (1)羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化； (2)與有機(jī)金屬的反應(yīng)； (3)還原； (4)Claisen 酯縮合反應(yīng)； (5)酰胺的 Hofmann 降級反應(yīng)。 (三)碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用： (1)碳負(fù)離子：結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應(yīng)； (2)乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的a- 氫反應(yīng)在合成中的應(yīng) 用：與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。 13、含氮化合物 (一)硝基化合物：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (1)酸性； (2)還原反應(yīng)； (3)硝基對苯環(huán)上其它取代基的影響。制備與鑒別。 (二)胺：分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。 化學(xué)性質(zhì)： (1)堿性； (2)烴基化； (3)?；?； (4)興斯堡反應(yīng)； (5)與亞硝酸反應(yīng)； (6)與醛酮反應(yīng)； (7)芳胺的特殊反應(yīng)(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng))。季銨鹽、 季銨堿及霍夫曼消除。胺的制備與鑒別。 (三)重氮和偶氮化合物：重氮化反應(yīng)，重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的 應(yīng)用。偶合反應(yīng)。 14、雜環(huán)化合物 (一)分類、命名、結(jié)構(gòu)和芳香性。 (二)常見五元單雜環(huán)化合物(呋喃、噻吩、吡咯)和六元單雜環(huán)化合物(吡 啶)的化學(xué)性質(zhì)。 15、碳水化合物 (一)單糖(葡萄糖)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。 (二)二糖(蔗糖、麥芽糖)和多糖(淀粉和纖維素)簡介。 16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸 (一)氨基酸：分類和命名。兩性、等電點(diǎn)。反應(yīng)、合成； (二)多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡介。 17、實(shí)驗(yàn)部分 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全知識；蒸餾和簡單分餾；水蒸氣蒸餾、干燥、重結(jié)晶和過 濾；1-溴丁烷的合成、乙酸正丁酯的合成、乙酰苯胺的制備、從茶葉中提取咖啡因。 更多初試參考書目信息 |
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復(fù)試科目 |
復(fù)試科目：F0303化學(xué)與材料綜合
備注：三亞海洋研究院計(jì)劃 更多復(fù)試科目信息 |
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同等學(xué)力 |
不接收同等學(xué)力 更多同等學(xué)力加試科目 | ||
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題型結(jié)構(gòu) |
更多題型結(jié)構(gòu) | ||
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資料說明 |
更多資料說明 | ||
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復(fù)試 |
>>更多分?jǐn)?shù)線信息 | ||
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錄取比例 |
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難度系數(shù) |
>>更多難度分析 | ||
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導(dǎo)師信息 |
>>更多導(dǎo)師信息 | ||
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研究方向 |
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| 招生年份:2023 | 本院系招生人數(shù): 未公布 | 環(huán)境工程（專碩）專業(yè)招生人數(shù): 20 | 專業(yè)代碼 : 085701 |
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研究方向 |
085701 環(huán)境工程 01環(huán)境工程（三亞） 全日制 20 更多研究方向 | ||
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考試科目 |
①101思想政治理論 ②201英語一 ③302數(shù)學(xué)二 ④990有機(jī)化學(xué) 更多考試科目信息 | ||
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初試 |
990有機(jī)化學(xué)：
考試內(nèi)容 1、緒論 2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 3、烷烴 4、烯烴 5、炔烴和二烯烴 6、脂環(huán)烴 7、芳香烴 8、鹵代烴 9、醇、酚、醚 10、醛和酮 11、波譜分析 12、羧酸及其衍生物 13、含氮化合物 14、雜環(huán)化合物 15、碳水化合物 16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸 17、實(shí)驗(yàn)部分 更多初試參考書目信息 |
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復(fù)試科目 |
復(fù)試科目：F0303化學(xué)與材料綜合
試卷結(jié)構(gòu)：簡答題100% 復(fù)試考試內(nèi)容 1、緒論 2、逐步聚合 3、自由基聚合 4、自由基共聚合 5、聚合方法 6、離子聚合 7、開環(huán)聚合 8、配位聚合 9、聚合物的化學(xué)反應(yīng) 10、聚合物的結(jié)構(gòu)和分子運(yùn)動 11、典型功能高分子材料的種類、性能和應(yīng)用，包括環(huán)境降解功能材料、生物醫(yī)用功能材料、吸附分離功能材料、導(dǎo)電功能材料等。 12、材料的常規(guī)表征方法（紫外、可見分光光譜法，X射線衍射，掃描電子顯微鏡，透射電子顯微鏡，差熱分析，熱重分析）。 允許攜帶無存儲功能的計(jì)算器 更多復(fù)試科目信息 |
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同等學(xué)力 |
不招收同等學(xué)力考生
備注：三亞海洋研究院計(jì)劃。 更多同等學(xué)力加試科目 |
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題型結(jié)構(gòu) |
試卷結(jié)構(gòu)：
基礎(chǔ)知識題（命名、反應(yīng)、合成、推斷、機(jī)理等）：85%；基本技能題（實(shí)驗(yàn)）：15% 允許攜帶無存儲功能的計(jì)算器 更多題型結(jié)構(gòu) |
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資料說明 |
更多資料說明 | ||
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